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选择伪狂犬疫苗时,如何确保疫苗的有效性和安全性

尽管国内各大科研机构都在紧锣密鼓地研发和申报变异株伪狂犬的新疫苗,但据行业人士预计,新疫苗至少需要1年半到2年时光才能拿到新兽药批文。因此,在没有变异株疫苗的前提下,猪场应正确把握伪狂犬流行趋势,挑选现有优质疫苗,按照本场流行背景,准时调节免疫程序,正确制定防控策略。

选择伪狂犬疫苗时,如何确保疫苗的有效性和安全性

疫苗抗原含量:别只看价格,更要看含量

当前所有的伪狂犬疫苗的抗原含量单位用半数细胞感染量来计算,即CCID50来表示,而不同厂家疫苗的抗原含量相差甚远。所以购买疫苗时,要选择抗原含量比较高的高效价疫苗,这样可以产生更高水平的免疫力。

疫苗毒株:选择自然缺失基因的疫苗

SA215株免疫原性在99%以上,TK、gE、gI三个重要毒力基因缺失,安全性高,抗原含量至少高达106.5TCID50,有效保护猪只免受伪狂犬病毒的侵害。

选择伪狂犬疫苗时,如何确保疫苗的有效性和安全性

佐剂:选择合适的稀释液,避免油佐剂

疫苗佐剂作为灭活疫苗制作过程中不可或缺的重要成份,不仅要携带抗原,还可以辅助抗原能够很好的继发免疫反应。要根据厂家指导要求,选用猪伪狂犬疫苗专用的稀释液。另外,尽量不要使用含有油佐剂的伪狂犬疫苗,其中的油成分很容易继发圆环病毒病的发生。

免疫后抗体监测:评估疫苗保护效果

正常来说,健康猪只免疫伪狂犬弱毒疫苗后7天开始产生抗体,大约35天达到高峰。免疫完疫苗后,可以通过检测gB及gE抗体值来评估疫苗的保护效果。

伪狂犬疫苗选择表格

疫苗名称 毒株 抗原含量 佐剂 免疫后抗体监测
SA215株疫苗 gI/gE双基因缺失 ≥106.5TCID50 专用稀释液 gB及gE抗体
猪伪狂犬病耐热保护剂疫苗 gI、gE双基因缺失 ≥105.0TCID50 专用稀释液 gB及gE抗体

选择伪狂犬疫苗时,我们要综合考虑毒株、病毒含量、佐剂和免疫后抗体监测等因素,确保疫苗的有效性和安全性。只有这样,才能为猪只提供最好的保护,降低伪狂犬病的风险。

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